北京企业出口欧盟CE认证详细介绍北京ce认证流程材料费用

一、必须要做CE 认证的产品类别

家用电器：冰箱、洗衣机、微波炉、电饭煲、空调等。

信息技术设备：电脑、键盘、鼠标、路由器、打印机等。

照明设备：LED 灯、台灯、节能灯、吸顶灯等各类灯具。

电动工具：电钻、电锯、抛光机、电锤等。

玩具电子产品：电动玩具车、电子宠物、智能玩具等。

电源储能产品：锂电池、18650电池、聚合物电池、手机电池、移动电源等

工业机械：包装机械、传送设备、印刷机械、机床等。

家用机械：吸尘器、厨房机械、缝纫机等。

手动工具：锯片、扳手、螺丝刀、锤子等。

低压设备：工作电压在 1000 伏特交流电或 1500 伏特直流电以下的电气设备，

如电源插座及插头、变压器、断路器、继电器等配电设备。

玩具：欧盟的玩具安全指令（EN71）规定，所有在欧洲市场销售的面向 14 岁以

下儿童的玩具都需要符合安全标准并且加贴 CE 标志，包括塑料玩具、

毛绒玩具、婴儿推车、彩色黏土、积木等。

通信设备和无线设备：符合欧盟无线电设备指令（RED）要求的通信设备和无线设备

需要进行 CE 认证，如手机、无线传输设备、蓝牙设备、无线路由器、对讲机等。

个人防护装备：用于保护使用者安全的装备，根据风险等级分为三类，如园艺手套、

安全鞋属于第一类，摩托车头盔、安全带属于第二类，防毒面具、呼吸器属于第三类。

建筑材料：涉及建筑结构的材料或部件，如门窗、玻璃、混凝土、钢结构、管道系统、

地板、墙砖、防火材料、建筑绝缘材料等。

二、欧盟CE认证有哪些指令

低电压指令（LVD）2014/35/EU：适用于额定交流电压在 50V-1000V 或直流电压在 75V-1500V 之间的电子电气产品，如家电、灯具等，确保电气设备在正常和故障条件下使用时不会对人员和财产造成危险。

电磁兼容指令（EMC）2014/30/EU：适用于家电产品、IT 产品、音视频产品等绝大部分电子电气产品，保证产品在电磁环境中能正常工作且不会对其他设备产生干扰。

机械指令（MD）2006/42/EC：适用于机械设备，规定了机械设备的安全设计、制造、安装和使用要求，包括机械的危险防护、风险评估、安全标识等方面。

无线电设备指令（RED）2014/53/EU：适用于有意发射和 / 或接收无线电波以进行无线电通信和 / 或定位的电子电器设备，如手机、蓝牙设备等，确保无线电设备的安全性、电磁兼容性以及频谱利用率等。

限制在电子电气产品中使用某些有害成分的指令（RoHS）2011/65/EU：适用于电子电气设备，限制其中铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚等有害物质的使用，以保护环境和人体健康。

玩具安全指令（TOY）2009/48/EC：适用于玩具产品，对玩具的物理和化学特性、机械安全性等方面做出规定，如限制玩具中重金属的迁移限值等。

个人防护设备指令（PPE）2016/425/EU：适用于个人防护设备，如安全帽、安全鞋、防护手套、护目镜等，确保其在使用过程中能够有效保护使用者的安全和健康。

压力容器指令（PED）2014/68/EU：适用于设计压力大于 0.5 巴的压力容器，如锅炉、储罐、气瓶等，对压力容器的设计、制造、检验和认证等方面提出严格要求。

建筑产品法规指令（CPR）（EU）305/2011：适用于主要用在建筑施工上的建材产品，规定了建筑产品的基本性能要求和 CE 认证程序等。

防爆指令（ATEX）2014/34/EU：适用于在爆炸性环境中使用的设备和保护系统，确保这些设备在危险环境中不会引发爆炸。

计量器具指令（MID）2014/32/EU：适用于计量器具，如电表、水表、燃气表等，保证计量器具的准确性和可靠性。

化妆品指令（EC）1223/2009WTO/FTA咨询网：是欧盟化妆品生产、销售及安全监管的核心立法，规定了化妆品的安全评估、良好生产规范、成分限制、动物试验禁令、产品标签和声明等要求。

化学物质指令（REACH）（EC）1907/2006：该指令旨在保障人类健康和环境的高水平保护，对化学物质的注册、评估权和限制等方面进行了规定。

三、CE认证流程

邮寄样品--签合同--付款---测试--出草稿--确认信息---出正本---结案

四、CE认证材料

1.服务申请表 Application Form

2. 使用说明书 User manual

3.电路原理图 Schematic

4.方框图 Block diagram

5.元件清单BOM LIST

6.CDF清单

7.产品铭牌

8.Layout图

9.PCB板图

五、CE认证周期和有效期

认证周期：

7-10个工作日

有效期：

一般情况：CE 认证本身没有固定的法定有效期。多数认证机构默认证书有效期为 5 年，如电子电器、普通消费品等。在这 5 年内，若产品设计、制造工艺、适用标准均未变化，且欧盟指令未更新，CE 认证可长期有效。

特殊情况：对于医疗器械、压力设备等特殊产品，可能因法规更新缩短有效期。例如医疗器械，根据 MDR 法规要求，可能需要更频繁地进行年审或重新认证，以确保产品持续符合最新的法规和标准要求。